乐孕途
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时间：2024-10-12 20:35:30 浏览：48次
该指南是根据一种有据可查的方法制定的，适用于ESHRE指南，并在ESHRE指导方针制定手册（www.ESHRE.eu/guidelines）中进行了描述。附录4列出了当前指南的方法细节。
指导方针开发小组（GDG）由SIGSafetyandQuality in ART、伦理和法律以及病毒性疾病前工作组的（前任）成员组成，还包括响应ESHRE观众对专家呼吁的年轻专家。指导发展小组的成员名单见附件1。
指导范围
本指南的目的是为专业人员提供有关病毒感染/疾病（HBV、HCV、HV、HPV、HTLVyI、Zka、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型）夫妇医学辅助生殖不同选择的循证信息。本指南中的医学辅助生殖技术涉及lUI、IVF和ICSI（Zegers-Hochschild等人，2017）。
以下问题不在本文件的范围内：自然受孕和其他病毒感染。由于感染多种病毒（如HIV-HCV合并感染）的患者的病理复杂而独特，指南组决定不将合并感染的患者人群纳入指南，但问卷处理除外-
《指南》的目标用户
在过去十年中，活动性和慢性病毒感染的治疗发生了显著变化，导致死亡率（预期寿命）和生活质量的提高。对于育龄夫妇来说，这可能涉及组建家庭。因此，本指南旨在为临床和实验室专业人员提供有关保证医学辅助生殖（MAR）的条件以及如何管理这些夫妇的MAR的指导。目标用户包括但不限于生殖医学专家、妇产科医生、胚胎学家和男科医生、政策制定者和监管机构。
术语
目前的指南采用了国际舌核生物传染病和生育护理中描述的术语和定义（Zegers-Hochschild等人，2017）。具体来说，术语MAR是指lUI、IVF和ICSI。更多缩写列表见附件2。
本指南的结果
本指南的结果包括：
传播给伴侣/家庭/医疗保健提供者的风险或垂直传播给婴儿的风险疗效：植入率、妊娠率、活产率、流产率